iSpecRaman-HH	iSpecRaman-785	iSpecMS-Raman785

Основные технические показатели

Рамановская спектроскопия основана на рассеянии света молекулами, связанном с изменением колебательного и вращательного уровней энергии в результате изменения поляризуемости молекул. Это происходит из-за симметричных колебаний связей с симметричными распределениями зарядов, таких как -C = C-, -N = N- и -S-S-, где дипольный момент остается неизменным во время вибрации. Стимулируя движение молекул светом и интерпретируя это взаимодействие, возможен химический анализ образцов. Рамановская спектроскопия часто используется для исследования симметричных колебаний неполярных групп и остовов.

Диаграмма энергетических уровней визуально отображает различные энергетические уровни, соответствующие рамановским сигналам, с толщиной линии, примерно указывающей на величину сигнала.

Рамановский эффект возникает, когда свет взаимодействует с электронными облаками и молекулярными связями, что приводит к спонтанному рамановскому рассеянию. Это явление возбуждает молекулы из основного состояния в виртуальное энергетическое состояние. Когда эти возбужденные молекулы испускают фотон и возвращаются в другое состояние - вращательное или вибрационное - разность энергий между этими состояниями приводит к тому, что излучаемый фотон имеет частоту, отличную от частоты возбуждающего света.

Основные принципы однолучевого электронно-резонансного усиленного когерентного комбинационного рассеяния света

Рамановские измерительные решения

Чтобы получить рамановский спектр, просто сфокусируйте лазер на образце. Образец под возбуждающим лазером не должен производить флуоресценцию. Если флуоресценция произойдет, она замаскирует большую часть рамановского эффекта, так как сигнал флуоресценции значительно сильнее, чем рамановский сигнал. После того, как лазер облучает образец, рассеянный свет проходит через фильтр, чтобы удалить любой свет от возбуждающего лазера. Затем этот свет направляется на решетку, которая, как призма, рассеивает неупруго рассеянный свет в соответствии с длиной волны. Наконец, эти световые лучи направляются на ПЗС-датчик, который создает спектр на основе интенсивности.

Схема настройки измерения Raman

Схема соединения Raman

Рамановская спектроскопия ценна как для качественного, так и для количественного анализа. Рамановский спектр с пиковыми положениями и относительной интенсивностью обеспечивает уникальный химический отпечаток, который может идентифицировать вещество и отличить его от других. Практическое тестирование рамановских спектров может быть сложным, особенно когда пиковая атрибуция неизвестных веществ является сложной задачей. Использование базы данных рамановской спектроскопии для сопоставления может ускорить процесс идентификации неизвестных веществ.

Программный интерфейс

В области химии химические связи и симметричные молекулы имеют специфическую вибрационную спектральную информацию, что делает их решающими для молекулярной идентификации. Например, вибрационные частоты SiO, Si2O2 и Si3O3 могут быть идентифицированы и имеют фундаментальное значение для исследований в области инфракрасной спектроскопии и рамановского спектроскопического координационного анализа.

Спектр комбинационного рассеяния диметилсиликонового образца (синий) по сравнению со спектральной библиотекой

Спектры комбинационного рассеяния раствора нитрита кобальта натрия (синий) и нитрита кобальта калия (красный)